Acard zawiera kwas acetylosalicylowy. Tabletka dojelitowa leku Acard ma otoczkę i nie rozpada się w żołądku, przez co zmniejsza drażniące działanie kwasu acetylosalicylowego na błonę śluzową żołądka.
Skład
Jedna tabletka dojelitowa zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego oraz substancje pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kwas stearynowy, krzemionkę koloidalną uwodnioną, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), trietylu cytrynian, talk, emulsję antypienną.
Dawkowanie
Zapobieganie zawałowio serca u osób dużego ryzyka: 1 tabletka na dobę.
Świeży zawał serca lub podejrzenie świeżego zawału serca - jednorazowo 4 tabletki (rozgryźć).
Niestabilna choroba wieńcowa, prewencja wtórna po przebytym zawale serca: 1 tabletka na dobę.
Stan po wszczepieniu pomostów aortalno - wieńcowych, angioplastyce wieńcowej: 1 tabletka na dobę.
Zapobieganie zatorom naczyń mózgowych i napadowm TIA : 1 tabletka na dobę.
Po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu u pacjentów Z TIA : 1 tabletka na dobę.
U osób z zarostową miażdżycą tętnic obwodowych: 1 tabletka na dobę.
Zapobieganie zakrzepicy naczyń wieńcowych u pacjentów z mnogimi czynnikami ryzyka: 1do 2 tabletek na dobę.
Zapobieganie zakrzepicy żylnej i zatorowi płuc: 1do 2 tabletek na dobę.
Tabletki nalezy połykać w całości.
Działanie
Acard zawiera kwas acetylosalicylowy, który hamuje agregację płytek krwi. Lek przeznaczony jest do długotrwałego stosowania w chorobach, które grożą powstaniem zakrzepów i zatorów w naczyniach krwionośnych.
Wskazania
Choroba niedokrwienna serca oraz wszelkie sytuacje kliniczne, w których celowe jest zapobieganie agregacji krwinek płytkowych:
- zapobieganie zawałowi serca u osób dużego ryzyka,
- świeży zawał serca lub podejrzenie świeżego zawału serca,
- niestabilna choroba wieńcowa,
- prewencja wtórna u osób po przebytym już zawale,
- stan po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych, angioplastyce wieńcowej,
- zapobieganie napadom przejściowego niedokrwienia mózgu (TIA) i niedokrwiennego udaru mózgu u pacjentów z TIA,
- po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu u pacjentów z TIA,
- u osób z zarostową miażdżycą tętnic obwodowych,
- zapobieganei zakrzepicy naczyń wieńcowych u pacjentów z mnogimi czynnikami ryzyka,
- zapobieganie zakrzepicy zylnej i zatorowi płuc u pacjentów długotrwale unieruchomionych.
- u osób po przebytym udarze zatorowym mózgu;
- u osób z zarostową miażdżycą tętnic obwodowych.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Acard:
- jeśli u pacjenta stwierdzono nadwrażliwość na substancję czynną - kwas acetylosalicylowy, inne salicylany lub jakikolwiek składniik leku,
- jeśli u pacjenta stwerdzono skazę krwotoczną,
- jeśli u pacjenta stwierdzono czynną chorobę wrzodową żołądku i (lub) dwunastnicy,
- jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność nerek,
- jeśli u pacjenta stwierdzonociężka niewydolność wątroby,
- jeśli u pacjenta wystąpiły napady tzw. astmy aspirynowej i były wywołane podaniem salicylanów lub substancji o podobnym działaniu, szczególnie NLPZ,
- jeśli pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży,
- nie stosować leku jednocześnie z metotreksatem w dawkach 15 mg na tydzień lub większych,
- nie stosować leku u dzieci do 12 lat z infekcjami wirusowymi, z uwagi na możliwość wystąpienia ciężkich powikłań w postaci uszkodzenia wątroby i mózgu (zespół Reye'a).
Działania niepożądane
Po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego występowały:
- Często (u więcej niż 1 na 100 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- objawy niestrawności (zgaga, nudności, wymioty) i bóle brzucha. - Rzadko ( u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
- stany zapalne żołądka i jelit, choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy bardzo rzadko prowadzące do krwotoków i perforacji (objawy: czarne, smoliste stolce),
-przemijające zaburzenia czynności wątroby ze zwiększeniem aktywności enzymów - aminotransferaz. - Rzadko lub bardzo rzadko:
- poważne krwawienia takie jak: krwotok z przewodu pokarmowego, krwotok mózgowy (szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym i (lub) podczas równoczesnego podawania leków hamujących krwawienie). Krwotok może prowadzić do ostrej lub przewlekłej niedokrwistości w wyniku utraty krwi i (lub) niedokrwistości z niedoboru żelaza. - Bardzo rzadko ( u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
- ciężkie reakcje alergiczne włączając wstrząs anafilaktyczny (objawy: obrzęk skóry i błon śluzowych qw obrebie twarzy i jamy ustnej, znaczne obnizenie ciśnienia tętniczego oraz zaburzenia rytmu serca i oddychania),
- zaburzenia czynności nerek,
- hipoglikemia (zmniejszenie stężenia glukozy we krwi). - Ponadto występowały:
- zawroty głowy i szumy uszne,
- reakcje nadwrażliwości, w tym astma, odczyny skórne, wysypka, pokrzywka, obrzęk, świąd, zaburzenia serca i ukłądu oddechowego,
- zwiększone ryzyko krwawień, wydłużenie czasu krwawienia,
- krwotok okołooperacyjny, krwiaki, krwawienie z nosa, z dróg moczowo-płciowych, krwawienia dziąseł.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lek można stosować w pierwszych 6 miesiącach ciąży, jedynie po konsultacji z lekarzem.Krótkotrwałe stosowanie leku przez kobietę karmiącą piersią nie stanowi dużego zagrożenia dla karmionego piersią dziecka. Nie zaleca się natomiast karmienia piersią podczas długotrwałego stosowania dużych dawek kwasu acetylosalicylowego.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Kod producenta: | 5909990672516 |
Opakowanie: | 30 tabl. (1 blist.po 30 szt.) |
Lek na receptę: | nie |
Limit sprzedaży: | 20 |