Biolevox Ha One 2,5 % żel dostawowy 1ampułko-strzykawka

Biolevox HA ONE to wyrób medyczny, zawierający w swym składzie hialuronian sodu o wysokiej masie cząsteczkowej. Produkt jest sterylny i apirogenny. Przeznaczony do iniekcji dostawowej, celem zwiększenia lepkości mazi stawowej. Produkt jest przeznaczony do stosowania przez wykwalifikowany personel medyczny.

1 ml preparatu zawiera: hialuronian sodu (25,000 mg), chlorek sodu (6,500 mg), dwusodowy wodorofosforan (0,563 mg), sodowy dwuwodorofosforan (0,045 mg), woda do iniekcji (q.s.).

Zawarty w preparacie hialuronian sodu jest substancją odpowiedzialną za lepkość i elastyczność mazi stawowej. Poprzez swoje właściwości smarujące i amortyzujące wpływa na bezbolesny, fizjologiczny ruch stawu. Ponadto, dostarcza on chrząstce stawowej substancji odżywczych. Wstrzyknięcie dostawowe hialuronianu sodu pozwala uelastycznić i poprawić lepkość mazi stawowej. Dzięki temu, już jedna iniekcja dostawowa pozwala poprawić ruchomość w stawie, przywrócić komfort oraz zmniejszyć poziom odczuwalnego bólu, wynikającego z uszkodzenia chrząstki stawowej.

W opakowaniu znajduje się 1 sterylna ampułko-strzykawka z 4,8 ml bezbarwnego żelu a także sterylna igła. Ampułko-strzykawka jest dodatkowo umieszczona w blistrze.

Produkt Biolevox HA ONE przeznaczony jest do iniekcji dostawowej, celem zwiększenia lepkości mazi stawowej.

Preparat jest wskazany przy dolegliwościach bólowych oraz ograniczeniach ruchomości stawów, będących wynikiem zmian zwyrodnieniowych (osteoartozy) bądź po urazach. Zawartość ampułko-strzykawki 4,8 ml ma przeznaczenie głównie do iniekcji w stawie kolanowym.

• nadwrażliwość na jakikolwiek składnik preparatu
• septyczne zapalenie stawów
• dermatozę w miejscu planowanej iniekcji
• a także u pacjentów, którzy przyjmują leki przeciwzakrzepowe

Podanie produktu powinno odbyć się tylko przez lekarza.

1. Należy zdezynfekować skórę w miejscu planowanej iniekcji.
2. Wyjąć ampułko-strzykawkę z opakowania, pozbyć się zacisku Luer-lock ze strzykawki i nałożyć na nią igłę dołączoną do opakowania.
3. Przed wykonaniem iniekcji usnąć pęcherzyki powietrza, o ile takowe powstały.

Terapia składa się z jednej iniekcji. Efekty terapii utrzymują się co najmniej pół roku. W razie potrzeby terapia może zostać powtórzona.

Bezpieczeństwo produktu zostało potwierdzone badaniami biokompatybilności.
Po iniekcji możliwe jest pojawienie przejściowych objawów, takich jak: ból, zaczerwienienie i/lub obrzęk. W celu zmniejszenia wymienionych problemów, można schładzać miejsce iniekcji przez okres od 5 do 10 minut po aplikacji, przy użyciu woreczka chłodzącego.
W sytuacji pojawienia się dolegliwości bólowych, korzystne może być stosowanie dodatkowych doustnych środków o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym.

Brak danych co do efektów ubocznych w wyniku reakcji produktu z innymi roztworami stosowanymi dostawowo.

• nadwrażliwość na jakikolwiek składnik preparatu
• septyczne zapalenie stawów
• dermatozę w miejscu planowanej iniekcji
• a także u pacjentów, którzy przyjmują leki przeciwzakrzepowe

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Z uwagi na brak wystarczających danych klinicznych, produktu nie należy stosować u dzieci.