Lek stosowany do krótkotrwałego leczenia objawów refluksu żołądkowo- przełykowego u dorosłych.
Dawkowanie
Doustnie. 1 kapsułka na dobę przez 14 dni.
Zaleca się przyjmowanie kapsułek rano. Kapsułki można przyjmować z posiłkiem lub na czczo (na pusty żołądek).
Kapsułki należy połykać w całości popijając wodą. Kapsułek nie wolno żuć ani zgniatać.
W przypadku trudności w połykaniu kapsułki można ją otworzyć i albo połknąć jej zawartość, popijając wodą, albo wsypać zawartość do szklanki niegazowanej wody, dowolnego kwaśnego soku owocowego. Wymieszać mieszaninę bezpośrednio przed wypiciem. Mieszaninę wypić do razu po sporządzeniu lub przed upływem 30 minut.
Jeśli objawy nie ustąpią po tym czasie, należy skonsultować się z lekarzem.
Działanie
Ortanol MAX w postaci kapsułek dojelitowych, twardych zawiera substancję czynną o nazwie omeprazol. Należy on do grupy leków określanych mianem „inhibitorów pompy protonowej'. Ich działanie polega na zmniejszeniu ilość kwasu solnego wydzielanego w żołądku.
Skład
Substancją czynną leku jest omeprazol.
Każda kapsułka dojelitowa, twarda, zawiera 20 mg omeprazolu.
Pozostałe składniki to:
Granulki: hydroksypropyloceluloza o niskim stopniu podstawienia, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza bezwodna, powidon, polisorbat 80, magnezu tlenek, talk, kwasu metakrylowego kopolimer, dyspersja typu C, 30% wodna dyspersja « (d.s. 38,700 mg), trietylu cytrynian, magnezu stearynian.
Otoczka: żelatyna, tytanu dwutlenek (El71).
Tusz: szelak, glikol propylenowy, amonowy 1 wodorotlenek, żelaza tlenek czarny (El72) lub szelak, żelaza tlenek czarny (El72), glikol pro-' pylenowy, stężony roztwór amoniaku, potasu wodorotlenek.
Lek zawiera laktozę.
Działania niepożądane
Częste działania niepożądane
bóle głowy
objawy żołądkowo-jelitowe: biegunka, ból żołądka, zaparcie, wzdęcie z oddawaniem gazów
nudności, wymioty
Niezbyt częste działania niepożądane
obrzęk stóp i okolic kostek
zaburzenia snu (bezsenność)
zawroty głowy, uczucie mrowienia i kłucia, senność
odczucie wirowania (zawroty głowy)
zmiany w wynikach badań czynności wątroby
wysypka skórna, wysypka grudkowata (pokrzywka) oraz świąd skóry
ogólne złe samopoczucie i brak energii
Rzadkie działania niepożądane
problemy dotyczące krwi, takie jak zmniejszenie liczby krwinek białych lub płytek krwi, co może spowodować osłabienie, powstawanie siniaków lub łatwiejszy rozwój zakażeń
reakcje alergiczne, niekiedy bardzo ciężkie, w tym obrzęk warg, języka i gardła, gorączka, świszczący oddech
małe stężenie sodu we krwi, co może spowodować osłabienie, wymioty i kurcze mięśni
uczucie pobudzenia, splątania lub depresja
zaburzenia smaku
zaburzenia widzenia (np. niewyraźne widzenie)
nagła duszność (skurcz oskrzeli)
suchość w jamie ustnej
zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
pleśniawki (zakażenie grzybicze), które mogą pojawić się na dziąsłach
zaburzenia czynności wątroby, w tym żółtaczka z zażółceniem skóry, ciemnym zabarwieniem moczu i uczuciem osłabienia
wypadanie włosów (łysienie)
wysypka skórna w wyniku narażenia na promienie słoneczne
ból stawów lub mięśni
ciężkie zaburzenia czynności nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek)
zwiększona potliwość
Bardzo rzadkie działania niepożądane
zmiany w morfologii krwi, w tym agranulocyloza (brak białych krwinek)
agresja
widzenie, odczuwanie lub słyszenie nieistniejących rzeczy (omamy)
ciężkie zaburzenia czynności wątroby prowadzące do niewydolności wątroby i zapalenia mózgu
nagły rozwój ciężkiej wysypki lub pęcherzy na skórze albo złuszczanie skóry. Objawom tym może towarzyszyć wysoka gorączka i ból stawów (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
osłabienie mięśni
powiększenie piersi u mężczyzn
zmniejszenie stężenia magnezu we krwi (hipomagnezemia)
niestrawność
Działania niepożądane występujące z nieznana częstością
mikroskopowe zapalenie jelita grubego (które może się objawiać m.in. wodnistą biegunką, kurczowym bólem brzucha, wzdęciem)
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby leczeni klarytromycyną.
Pacjenci leczeni atazanawirem lub nelfinawir. Należy zachować ostrożność podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
Nie stosować u pacjentów z występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
| Kod producenta: | 5909991287504 |
