Depremin 612 mg, 612 mg, tabletki powlekane, 60 szt.

Depremin 612 mg, 612 mg, tabletki powlekane, 60 szt.

Opis

Tabletki powlekane Depremin 612 mg to roślinny lek stosowany w krótkotrwałym leczeniu lekkich zaburzeń depresyjnych. Produkt przeznaczony dla osób dorosłych.

Skład

Substancją czynną leku jest wyciąg suchy z ziela dziurawca (Hyperici herbae extractum siccum quantificatum).

1 tabletka powlekana zawiera 612 mg wyciągu (w postaci wyciągu suchego, kwantyfikowanego) z Hypericum perforatum L., herba (ziele dziurawca) (DERpierwotny3-6:1), co odpowiada: 0,6 mg – 1,8 mg sumy hiperycyn w przeliczeniu na hiperycynę, 36,72 mg – 91,80 mg sumy flawonoidów w przeliczeniu na rutynę, nie więcej niż 36,72 mg hyperforyny.
Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 60 % (v/v).

Substancje pomocnicze:  krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, mieszanina powlekająca Opadry II 85F32410 yellow (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk, żelaza tlenek żółty (E 172)).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Depremin 612 mg należy podawać doustnie. Dawkowanie Depreminu 612 mg u osób dorosłych to 1 tabletka powlekana dziennie.

Efekt terapeutyczny powinien wystąpić w ciągu 4 tygodni leczenia, jeśli objawy nie ustępują należy skonsultować się z lekarzem. Nie stosować dłużej niż 6 tygodni.

Działanie

Zawarty w Depremin 612 mg wyciąg z ziela dziurawca łagodzi lekkie objawy zaburzeń depresyjnych.

Wskazania

Depremin 612 mg podaje się w krótkotrwałym leczeniu łagodnych zaburzeń depresyjnych.

Przeciwwskazania

Nie stosować leku u osób z uczuleniem na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe, alergiczne reakcje skórne, zmęczenie i niepokój. Częstotliwość ich nie jest znana. W trakcie intensywnego nasłonecznienia, u osób o jasnej karnacji mogą wystąpić nasilone objawy, takie jak dla oparzenia słonecznego.
W przypadku wystąpienia innych działań niepożądanych, nie wymienionych powyżej, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Depreminu 612 mg nalezy unikać ekspozycji na promieniowanie ultrafiloetowe, czyli np. światło słoneczne lub solarium.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Depremin 612 mg może wchodzić w interakcje z:

• cyklosporyną, takrolimusem, amprenawirem, indynawirem, inne inhibitory proteazy, warfaryna,
• amitryptyliną, benzodiazepinnami, metadonem, symwastatyną, digoksyną, finasterydem,
• doustnymi środkami antykoncepcyjnymi
• lekami do znieczulenia ogólnego oraz miejscowego,
• inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), tryptanami, buspironem,
• lekami na receptę..

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować Depreminu 612 mg w czasie ciąży i karmienia piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie stosować leku Depremin 612 mg u dzieci oraz młodzieży.