Askina Calgitrol Paste 15g

Askina Calgitrol Paste jest sterylnym opatrunkiem w paście, zawierającym alginian srebra w formie jonów, co powoduje wydłużone uwalnianie aktywnych jonów srebra i wzmacnia skuteczność antybakteryjną oraz pomaga zabezpieczać ranę przed zakażeniami zewnętrznymi i bakteriami. Przy obecności wysięku, alginian srebra utrzymuje środowisko wilgotne w ranie sprzyjając jej naturalnemu gojeniu się.

Wskazania

Askina Calgitrol Paste jest przeznaczona do miejscowego stosowania do wypełniania głębokich ran, odleżyn l-IV stopnia, owrzodzenia w wyniku niedokrwienia, oparzeń II stopnia oraz miejsca pobrania przeszczepu.

Produkt jest przeznaczony do użytku zewnętrznego i może być stosowany do leczenia zainfekowanych ran pod kontrolą lekarza.

Sposób użycia wyrobu medycznego

Askina Calgitrol Paste jest produktem łatwym w aplikacji i nie wymaga specjalnych umiejętności oraz sprzętu.

Zawartość tuby służy do zastosowania jednorazowego u jednego pacjenta.

Jeśli końcówka dozująca jest wymieniana po każdym użyciu,

Askina Calgitrol Paste może być przechowywana i stosowana w ciągu 7 dni od otwarcia.

Przygotowanie skóry:  Przemyj ranę 0,9% solą fizjologiczną lub odpowiednim roztworem oczyszczającym, jak Prontosan® po czym osusz skórę wokół rany sterylnym gazikiem.

 Zakładanie opatrunku:

• Askina Calgitrol Paste w 15 g/100 g tubce.: Przed użyciem wstrząśnij tubką, usuń zewnetrzna warstwę zabezpieczającą i zdejmij nakrętkę. Nanieś grubą warstwę pasty na całą powierzchnię rany następnie załóż odpowiedni zewnętrzny opatrunek ochronny, w zależności od ilości wysięku.
• Askina Calgitrol Paste w 250 g/500 g słoik: Przed użyciem wstrząśnij słoikiem, usuń pasek bezpieczeństwa z pokrywy słoika, zdejmij pokrywę i usuń wewnętrzną uszczelkę. Używając sterylnych rękawiczek i sterylnej szpatułki nanieś grubą warstwę pasty na całą powierzchnię rany, nastepnie załóz odpowiedni opatrunek wtórny, w zależności od ilości wysięku.

Usuwanie/zmiana opatrunku: Ostrożnie zdejmij dodatkowy opatrunek i delikatnie przemyj ranę sterylną 0,9% solą fizjologiczną lub roztworem Prontosan aż do całkowiteqo oczyszczenia rany, również z wszelkich pozostałości po paście Askina Calgitrol Paste. Powtórz wszystkie w/w czynności w celu założenia kolejnego opatrunku. Askina Calgitrol Pastepowinna być zmieniana przy każdorazowej wymianie opatrunku (raz dziennie lub co 3 dni w zależności od konieczności i stanu rany) lub gdy pojawi się wysięk z rany poprzez założenie dodatkowego opatrunku.

Przeciwwskazania i środki ostrożności

Askina Calgitrol Paste nie powinna być stosowana u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na algmiany i srebro, gdy przeciwwskazaniem jest obecność metali, powstałego w wyniku infekcji owrzodzenia, gruźlicy, kiły, silnego zakażenia grzybiczego oraz oparzeń III stopnia.

W przypadku zakażenia szpitalnego, miejscowa terapia jonami srebra nie może zastąpić ogólnoustroiowego leczenia lub adekwatnej kuracji antybakteryjnej.

Klinicyści/pracownicy służby zdrowia winni miec świadomość, że dostępnych jest zo niewiele danych dotyczących przedłużonego i wielokrotnego stosowania wyrobów zawierających srebro, szczególnie u dzieci i noworodków.

Uwagi

W początkowym etapie leczenia przy zastosowaniu pasty Askina Calgitrol rana może wydać się powiększona. To normalne i pojawia się, gdy wszelkie pozostałości i zanieczyszczenia są usuwane z krawędzi rany.

Askina Calgitrol Paste, stosowana przy umiarkowanie sączących ranach, stwarza bardziej sprzyjające naturalnemu leczeniu środowisko. W przypadku, gdy naturalne gojenie się rany jest zahamowane z powodu choroby, Askina Calgitrol Paste może dać niewielki postęp, konieczne jest więc także odpowiednie leczenie.

Jeśli po 4 tygodniach terapii Askina Calgitrol Paste nic uzyskano polepszenia wyników, wówczas w zgodzie z procedurami obowiązującymi w leczeniu ran, pierwotne rozpoznanie i przyjęta terapia powinna zostać ponownie rozważona.

Używanie jednej tubki Askina Calgitrol Paste dłużej niż 7 dni od jej otwarcia lub zastosowanie dla kilku pacjentów stwarza potencjalne ryzyko dla pacjenta i użytkownika. Może to doprowadzić do zakazenia i/lub osłabienia prawidłowego funkcjonowania produktu. Zakażenie i/lub ograniczenie funkcjonalności produktu mogą prowadzić do poważnych uszkodzeń ciała, choroby bądź śmierci pacjenta.