Lactulosum Forte syrop 10g/15ml 500ml

Lactulosum Forte syrop 10g/15ml 500ml

Lek

Opis

Działanie:

Lek zawiera substancję przeczyszczającą o nazwie laktuloza. Zmiękcza ona stolec i ułatwia jego przemieszczanie powodując przenikanie wody do jelita. Nie jest wchłaniana do organizmu.

Wskazania:

Lek Lactulosum Forte stosowany jest w leczeniu zaparć (spowolnione ruchy jelit, twarde i suche stolce) oraz w celu zmiękczenia stolca: jeśli występują hemoroidy (żylaki odbytu); po operacjach w okolicach odbytu lub w obrębie jelita grubego. Lek stosowany jest także w leczeniu encefalopatii wątrobowej (choroba wątroby powodująca splątanie, drżenie, obniżony poziom świadomości, w tym śpiączkę)

Dawkowanie:

 Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.

W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Podanie doustne. 

Lek należy przyjmować o tej samej porze dnia.

Dawka może być podawana raz dziennie, np. w czasie śniadania, lub w dwóch dawkach podzielonych.

Po kilku dniach dawka początkowa może zostać dostosowana do dawki podtrzymującej na podstawie uzyskanej odpowiedzi na leczenie.

Efekt leczniczy może wystąpić po kilku dniach (2-3 dni) leczenia.

Dawka początkowa dobowa:

niemowlęta poniżej 1 roku: do 5ml,

dzieci 1-6 lat: 5-10ml,

 dzieci 7-14 lat: 15ml,

dorośli i młodzież: 15-45ml.

 Dawka podtrzymująca dobowa:

 niemowlęta poniżej 1 roku: do 5ml,

dzieci 1-6 lat: 5-10ml,

dzieci 7-14 lat: 10-15ml,

dorośli i młodzież: 15-30ml.

Dawkowanie w encefalopatii wątrobowej (tylko u dorosłych)

: dawka początkowa 30-45ml 3-4 razy dziennie.

Dawkowanie może zostać zmodyfikowane do dawki podtrzymującej tak, aby pacjent oddawał od 2 do 3 miękkich stolców dziennie.

Skład:

 1 ml sropu zawiera: substancję czynną: 667mg laktulozy (w postaci laktulozy ciekłej). Pozostałe składniki: aromat pomarańczowy (zawiera olejek pomarańczowy, etanol, wodę), woda oczyszczona.

Przeciwwskazania: 

Uczulenie na laktulozę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Jeśli u pacjenta występuje galaktozemia (ciężka choroba genetyczna uniemożliwiająca trawienie galaktozy); niedrożność przewodu pokarmowego (oprócz normalnego zaparcia); perforacja lub ryzyko perforacji przewodu pokarmowego. W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Lactulosum Forte Polfarmex.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Lactulosum Forte Polfarmex należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent cierpi na jakiekolwiek choroby, a w szczególności: jeśli u pacjenta występuje niewyjaśniony ból brzucha; jeśli pacjent nie trawi cukru mlecznego (laktozy); jeśli występuje cukrzyca. Nie należy przyjmować leku Lactulosum Forte Polfarmex jeśli występuje nietolerancja galaktozy lub fruktozy; niedobór laktazy typu Lapp; złe wchłanianie glukozy-galaktozy. 

U pacjentów z cukrzycą i jednocześnie leczonych z powodu encefalopatii wątrobowej dawka leku Lactulosum Forte Polfarmex będzie większa. Ta duża dawka może zawierać dużą ilość cukru. Z tego powodu może być konieczne dostosowanie dawki leków przeciwcukrzycowych. Należy brać pod uwagę, że podczas leczenia odruch wypróżniania może ulec zaburzeniu. Przewlekłe przyjmowanie niedostosowanych dawek (pojawienie się powyżej 2-3 miękkich stolców na dobę) lub nadużywanie może prowadzić do biegunki i zaburzeń elektrolitowych. W trakcie stosowania leków przeczyszczających zaleca się wypijać odpowiednią ilość płynów (około 2l/dobę, tj. 6-8 szklanek). W przypadku przyjmowania leku Lactulosum Forte Polfarmex przez kilka dni i braku poprawy lub nasilenia się objawów należy skontaktować się z lekarzem.

W szczególnych przypadkach lekarz może przepisać Lactulosum Forte Polfarmex do stosowania u dziecka, niemowlęcia lub noworodka. Lek może być podawany niemowlętom i małym dzieciom tylko po zaleceniu przez lekarza, ponieważ może zaburzać naturalny odruch wypróżniania. W takich przypadkach leczenie będzie ściśle nadzorowane przez lekarza.

Lek Lactulosum Forte Polfarmex zawiera niewielkie ilości etanolu, będącego składnikiem aromatu. Zawiera 1,386 mg alkoholu (etanolu) w 1 ml syropu. W przypadku maksymalnej dawki dobowej, ilość alkoholu jest równoważna: u niemowląt w wieku poniżej 1 roku - dawka 5 ml syropu zawiera 6,93 mg etanolu. Ilość alkoholu (etanolu) jest równoważna mniej niż 1 ml piwa i mniej niż 1 ml wina; u dzieci w wieku 1-6 lat - dawka 10 ml syropu zawiera 13,86 mg etanolu. Ilość alkoholu (etanolu) jest równoważna mniej niż 1 ml piwa i mniej niż 1 ml wina; u dzieci w wieku 7-14 lat - dawka 15 ml syropu zawiera 20,79 mg etanolu. Ilość alkoholu (etanolu) jest równoważna mniej niż 1 ml piwa i mniej niż 1 ml wina; u dorosłych - dawka 45 ml syropu zawiera 62,37 mg etanolu. Ilość alkoholu (etanolu) jest równoważna mniej niż 2 mL piwa i mniej niż 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Lek Lactulosum Forte Polfarmex może zawierać laktozę, galaktozę i małe ilości fruktozy. Jeżeli stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Ciąża i karmienie piersią: 

jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lactulosum Forte Polfarmex może być przyjmowany w czasie ciąży i karmienia piersią. Nie przewiduje się wpływu na płodność.

Interakcje z innymi lekami: 

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. 

Lactulosum Forte Polfarmex może być przyjmowany z jedzeniem lub bez.

Nie ma ograniczeń dotyczących przyjmowanego jedzenia lub picia.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

 lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Dodatkowe informacje:

Lek należy przechowywać w temperaturze do 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego po upływie terminu ważności.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 18 miesięcy.

To jest lek.

Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania.

Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku.

W przypadku wątpliwości konsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Producent:
Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
tel.: + 48 24 357 44 44
e-mail: polfarmex@polfarmex.pl